N-METIL PIROLIDON (NMP), rumus molekul: C5H9NO, Inggris：1-Methyl-2-pyrrolidinone, cairan transparan teu warnaan nepi ka konéng, bauna rada amonia, leyur jeung cai dina babandingan naon waé, leyur dina etil éter, aseton, éster, hidrokarbon halogenasi, hidrokarbon aromatik jeung pangleyur organik lianna, Ampir sakabéh pangleyur campuran lengkep Chemicalbook, titik didih 204℃, titik nyala 91℃, higmoskopis, stabilitas kimia, teu aya korosi kana baja karbon, aluminium, rada korosif kana tambaga. Éta mibanda kaunggulan viskositas anu handap, stabilitas kimia anu saé sareng stabilitas termal, polaritas anu luhur, volatilitas anu handap, sareng leyur anu teu terbatas sareng cai sareng seueur pangleyur organik. Produk ieu mangrupikeun ubar anu hampang, konsentrasi wates anu diidinan dina hawa nyaéta 100PPM.
Properti jeung stabilitas:
1. Cairan teu warnaan, rasa amonia, toksisitas produk ieu rendah. Ieu tiasa leyur sareng cai, leyur dina kalolobaan pangleyur organik sapertos éter sareng aseton. Éta tiasa ngaleyurkeun kalolobaan sanyawa organik sareng anorganik, gas polar, sanyawa polimér alami sareng sintétis.
2. Sipat kimia: relatif stabil dina larutan nétral. Saatos 8 jam larutan natrium hidroksida 4%, 50% ~ 70% hidrolisis lumangsung. Hidrolisis lumangsung dina konsentrat sareng ngahasilkeun asam aminosil 4-met. Kusabab réaksi dasar simbal, éta tiasa ngahasilkeun keton atanapi sulfurbolin.
3. Dina ayana katalis basa, éta ngagaduhan pangaruh olefin, sareng réaksi alkilasi lumangsung di tempat katilu. N-metilporida mangrupikeun basa lemah sareng tiasa ngahasilkeun uyah hidroklorida. Kabentuk anu terintegrasi sareng uyah logam beurat, sapertos dipanaskeun ku nikel bromida dugi ka 150 ℃, ngahasilkeun NIBR2 (C5H9ON) 3, sareng titik lebur 105 ℃.
Métode produksi:Ieu diala ku réaksi tina γ-butthochroditettes sareng metilemin. Léngkah munggaran réaksi nyaéta ngahasilkeun 4-hidroksil-N-metil-basa amina pikeun γ-butthlor sareng metilida, teras léngkah kadua teras didehidrasi pikeun ngahasilkeun N-metilpidohane. Réaksi dua léngkah tiasa dilakukeun sacara berturut-turut dina réaktor tabung. Lubang γ-butthole nyaéta 1: 1,15, tekanan sakitar 6MPa, sareng suhu 250 °C. Saatos réaksi réngsé, produk réngsé diala ku distilasi pekat sareng dekompresi. Laju panghasilan nyaéta 90%. Upami ketel anti-ChemicalBook dihasilkeun, jumlah metilmin nyaéta 1,5-2,5 kali jumlah téoritis, sareng persiapan laboratorium dianggo salaku conto. Di antara 500ml PLTA, 2mol γ-butterotone sareng 4 Moore cairan ditambahkeun pikeun ditutup sareng dipanaskeun dina suhu 280 °C salami 4 jam. Saatos niiskeun, kaluarkeun metamin anu kaleuleuwihi, distilasi, kumpulkeun titik distilasi 201-202 °C, kéngingkeun sakitar 180g produk, sareng panghasilanna kedah sakitar 90%. Konsumsi bahan baku (kg/g) γ-butthoboretin 980 metilin (40%) 860.
Operasi sareng panyimpenan:
1. Métode panyimpenan
Simpen dina handapeun gas inert garing, simpen wadahna pageuh, teras simpen di tempat anu tiis sareng garing.
2. Pancegahan operasi
Hindarkeun paparan: Anjeun kedah kéngingkeun pituduh khusus sateuacan dianggo. Hindarkeun kontak sareng kulit sareng panon. Hindarkeun ngambekan uap sareng haseup. Ulah nyampeurkeun sumber seuneu. -Dilarang ngaroko. Laksanakeun tindakan pikeun nyegah akumulasi statis.
3. Pancegahan panyimpenan
Simpen di tempat anu tiis. Tutup wadahna teras simpen di tempat anu garing sareng gaduh ventilasi anu saé. Wadah anu dibuka kedah ditutup pageuh sareng dijaga posisi vertikalna pikeun nyegah bocor. Ngaleungitkeun pengawetan anu tiasa ditiup sénsitip kana kalembaban.
Bungkusan: 200KG/DRUM
Waktos posting: 27-Mar-2023